Prijave sumnji na nuspojave lijekova: Lani skoro 3.600 prijava! U OBŽ smo trpjeli!?

Iz Osječko-baranjske županije u cijeloj godini bile su 93 prijave. Od ukupnog broja prijava to je 2,59%. Čini se da smo ili imali najmanje nuspojava ili otrpjeli. Uglavnom…

– Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je na svojim internetskim stranicama Izvješće o prijavama sumnji na nuspojave lijekova u Republici Hrvatskoj u 2024. godini – javlja HALMED i dodaje kako su lani zaprimili ukupno 3.587 prijava sumnji na nuspojave lijekova, koje su istodobno sadržavale ukupno 10.050 prijavljenih nuspojava, što pojašnjavaju kako je broj nuspojava veći od broja zaprimljenih prijava, jer svaka prijava može sadržavati jednu ili više nuspojava.

–TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA–

– Od ukupnog broja prijava, 141 prijava sumnji na nuspojave zaprimljena je za cjepiva – dodaje HALMED i nastavlja…

– Ukupan broj prijava sumnji na nuspojave lijekova u 2024. godini manji je za 8% u odnosu na 2023. godinu (3.587 prijava u 2024. godini u odnosu na 3.900 prijava u 2023. godini). Najveći udio prijava u 2024. godini zaprimljen je od liječnika (62%), kao i prethodnih godina, nakon čega slijede pacijenti/korisnici lijeka (14,7%) te farmaceuti (14,5%).

– S obzirom na ozbiljnost nuspojava, 47% ukupno zaprimljenih prijava čine prijave koje se klasificiraju kao ozbiljne, što je gotovo jednako udjelu u 2023. godini, kada je njihov udio iznosio 46%.

– Najčešće prijavljene nuspojave bile su mučnina, pretjerana pospanost (somnolencija), proljev, osip i glavobolja. Radi se o nuspojavama karakterističnima za klasične sintetske lijekove. Navedene nuspojave obično su blagog karaktera te prolaze kroz nekoliko dana bez potrebe za dodatnim liječenjem ili uz simptomatsko liječenje.

– Najveći broj prijava zaprimljen je za osobe ženskog spola (59%).

–TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA–

– Iako su svi lijekovi i cjepiva prije stavljanja u promet temeljito ispitani u kliničkim ispitivanjima, neke se nuspojave ili njihova učestalost uoče tek nakon stavljanja u promet i početka primjene u velikog broja ljudi. To se osobito odnosi na nuspojave koje su iznimno rijetke, nuspojave koje se javljaju u specifičnih skupina bolesnika ili u slučaju različitih kombinacija primjene s drugim lijekovima.

– Stoga temeljito prikupljanje i veća količina podataka o nuspojavama omogućuju bolji uvid u primjenu lijekova i cjepiva te brzo uočavanje sigurnosnih signala zbog kojih bi eventualno bilo potrebno poduzeti odgovarajuće regulatorne radnje, kao što su primjerice nove preporuke, mjere opreza i slično.

Više informacija možete pronaći u tablicama niže ili u cjelovitom izvješću OVDJE.

–TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA–

Foto: OsijekExpress.com (arhiva, ilustracija)